PIEL DE MARIPOSA

Piel de mariposa
Resultado de imagen para piel de mariposa
Es una rara enfermedad genética que afecta a la piel provocando ampollas y daños al mínimo roce que tiene la persona con cualquier objeto, incluso con la ropa.


Esta enfermedad se detecta hasta que el bebe nace


La Piel de los afectados con epidermólisis ampollar se caracteriza por ser frágil, débil, extremadamente vulnerable, tan delicada como el cristal, ya que al menor contacto físico se les desprende la piel, causando heridas y/o ampollas que tienen el aspecto de una gran quemadura.

TRIADA
Agente
Gen
Medio ambiente
Genética
Huésped
La persona que lo padece

Resultado de imagen para piel de mariposa tratamiento
SINTOMAS Y SIGNOS

• Alopecia (pérdida de cabello por ampollas en el cuero cabelludo).
• Ampollas alrededor de ojos, nariz, boca y garganta.
• Ampollas en la piel como resultado de lesiones leves e incluso por los cambios de temperatura.
• Problemas dentales, caries graves.
• Problemas respiratorios, tos y voz ronca.
• Perdidas de uñas o uñas deformadas.

TRATAMIENTO
No tiene cura
Resultado de imagen para piel de mariposa
• Las ampollas tienen que ser perforadas, drenadas y cubiertas con todas las medidas de higiene posible.
• Se tiene que realizar un vendaje general de la piel para evitar fricción y disminuir el riesgo a infecciones.
• La higiene oral debe realizarse con extremo cuidado.


Comentarios

Publicar un comentario

Entradas más populares de este blog

SINDROME AICARDI

Imagen
SÍNDROME AICARDI Es un trastorno poco frecuente. En esta afección, la estructura que conecta los dos lados del cerebro (llamada cuerpo calloso) está parcial o totalmente ausente. Casi todos los casos conocidos del síndrome de Aicardi se presentan en personas sin antecedentes de este trastorno en su familia (esporádico) ETAPA PREPATOGÉNICA En la etapa pre patog é nica se cuenta con el agente, el hu é sped y el medio ambiente en que se desarrolla la enfermedad. En este caso del s í ndrome de  Aicardi  ser í an los siguientes:   Agente: defecto en el cromosoma X   Hu é sped: se manifiesta solamente en el sexo femenino   Medio ambiente:  desconocido Prevenci ó n primaria   Promoci ó n de salud y protecci ó n espec í fica   Esta enfermedad no es muy com ú n por lo que no hay muchas campa ñ as, adem á s no es una enfermedad que se pueda detectar con tiempo y no es muy posible prevenirla.  Estos ni ñ os son resu...
Leer más

FIBRODISPLACIA

Imagen
FIBRODISPLACIA Esta enfermedad trata que a medida que pasa el tiempo, los músculos, los tendones, ligamentos y otros tejidos conectivos se van convirtiendo en huesos es una enfermedad crónica, se encuentran la mayor parte de su vida en una una silla de ruedas. Las personas con FOP tienen una vida media estimada de 40 años Según la Asociación internacional de  Fibrodisplasia Osificante Progresiva y la Universidad de Pennsylvania, esta condición es tan extraña que apenas hay 800 casos confirmados en todo el mundo. La fibrodisplasia ocurre en la niñez, generalmente entre los 3 y 15 años de edad. La afección está vinculada con un problema en los genes (mutación genética) que controlan a las células productoras de hueso. La mutación sucede cuando el bebé se está desarrollando en el útero. La afección no se transmite de padres a hijos. TRIADA HUESPED: El ser humano ya que recibe malformaciones esqueléticas congénita y placas de hueso maduro. MEDIO ...
Leer más